根據(jù)海關(guān)總署2020年第53號公告，自4月10日起，對“6307900010”等海關(guān)商品編號項下的11類醫(yī)療物資實施出口商品檢驗，共涉及19個HS編碼。之前，對出口檢測試劑已實施衛(wèi)生檢疫。
對53號公告所列11類出口法檢醫(yī)療物資企業(yè)通過單一窗口申報報關(guān)，不同于其他出口法檢商品的是，此次新增法檢出口醫(yī)療物資一般無需實施產(chǎn)地檢驗，報關(guān)時無需出口電子底賬。
企業(yè)向海關(guān)申報出口相關(guān)醫(yī)療物資 — 現(xiàn)場單證審核部門根據(jù)單證審核布控指令要求，對相關(guān)出口醫(yī)療物資實施單證審核 — 需要查驗的，口岸查驗部門根據(jù)風(fēng)險布控指令實施查驗 — 無異常正常放行。
（1）對出口法檢醫(yī)療物資，企業(yè)需在報關(guān)單商品名稱欄填報用途，并注明是否醫(yī)用，檢測試劑需注明是否為新型冠狀病毒檢測用。
溫馨提示：同一HS編碼下既有醫(yī)療物資又有非醫(yī)療物資的，應(yīng)根據(jù)商品本身特征即生產(chǎn)制造標(biāo)準(zhǔn)，確定是否醫(yī)用。
（2）對三部委“5號公告”所列（含公告后續(xù)調(diào)整所列）的出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計5類醫(yī)療物資，企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時，須提供書面或電子聲明和我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書。新冠病毒檢測試劑還須提供藥監(jiān)部門出具的出口銷售證明。
（3）對其他出口法檢醫(yī)療物資，企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時，應(yīng)當(dāng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊/備案證明和質(zhì)量安全承諾聲明。對無相關(guān)證明和承諾聲明的，海關(guān)將實施嚴(yán)密監(jiān)管。
（4）對新冠病毒檢測試劑，發(fā)貨人應(yīng)當(dāng)申請衛(wèi)生檢疫審批，憑《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》通過單一窗口報檢，經(jīng)海關(guān)檢驗合格后，獲得電子底賬，報關(guān)時填寫電子底賬帳號。
鄭重提示：企業(yè)必須按規(guī)定如實向海關(guān)申報，對將醫(yī)用物資偽報為非醫(yī)用物資的，依法從重處罰；涉嫌構(gòu)成犯罪的，移送地方公安機關(guān)追究刑事責(zé)任。
出口法檢醫(yī)療物資應(yīng)當(dāng)符合進口國（地區(qū)）的要求，對進口國（地區(qū)）無質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)要求的，應(yīng)當(dāng)符合我國質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)。
按照中國和國外政府簽訂的雙邊協(xié)議，對出口至部分國家和地區(qū)的商品需申請實施裝運前檢驗。
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每批次價值在2000美元以上的貿(mào)易性質(zhì)商品
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每批次價值在2000美元以上的貿(mào)易性質(zhì)商品
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《出入境檢驗檢疫機構(gòu)實施檢驗檢疫的進出境產(chǎn)品目錄》中第25-29、31-97章，海關(guān)監(jiān)管條件為B，檢驗檢疫類別為N的所列產(chǎn)品。
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《商品名稱及編碼協(xié)調(diào)制度的國際公約》（HS編碼）中第25至29章和第31至97章的產(chǎn)品。
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企業(yè)是出口醫(yī)療物資質(zhì)量安全第一責(zé)任人，海關(guān)依法實施檢驗監(jiān)管。出口屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格進出口商品冒充合格進出口商品的，將依法依規(guī)嚴(yán)厲查處；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
問：“此次新增法檢出口醫(yī)療物資一般無需實施產(chǎn)地檢驗”，這句話是指可在出境地海關(guān)實施檢驗？還是取消檢驗？
重慶海關(guān)：你好，不在產(chǎn)地檢驗并非無需檢驗，而是在口岸實施檢驗。感謝關(guān)注重慶海關(guān)發(fā)布。
問：醫(yī)用口罩，無監(jiān)管條件，但是有檢驗檢疫要求:N，我能理解為，我們照常申報，現(xiàn)場接單后要實施檢疫檢查，要提供相關(guān)資料或者現(xiàn)場送檢，是嗎？
重慶海關(guān)：你好，按照5號公告和53號公告，出口醫(yī)用口罩報關(guān)時須提供醫(yī)療器械注冊證和書面/電子聲明，海關(guān)實施現(xiàn)場查驗和抽樣送檢。
問：無需實施產(chǎn)地檢驗有依據(jù)嗎？
重慶海關(guān)：你好，根據(jù)《中華人民共和國進出口商品檢驗法實施條例》第二十四條：出口商品應(yīng)當(dāng)在商品的生產(chǎn)地檢驗。海關(guān)總署可以根據(jù)便利對外貿(mào)易和進出口商品檢驗工作的需要，指定在其他地點檢驗。
問：請問同一HS編碼下非醫(yī)用的也需要去辦理商檢嗎？辦理商檢需要提交什么資料？
重慶海關(guān)：你好，同一HS編碼下非醫(yī)用物資，正常報關(guān)即可，無需提供注冊/備案證明和質(zhì)量安全承諾。
問：我想確認(rèn)下，53號公告的11類HS編碼下的產(chǎn)品，無需屬地檢驗，是嗎？
重慶海關(guān)：你好，新增法檢出口醫(yī)療物資一般無需實施產(chǎn)地檢驗，報關(guān)時無需出口電子底賬。第三條根據(jù)雙邊協(xié)議，部分輸往塞拉利昂、埃塞俄比亞、伊朗、也門需向產(chǎn)地海關(guān)申請實施裝運前檢驗。屬于危險化學(xué)品的應(yīng)當(dāng)實施產(chǎn)地檢驗+口岸查驗。
重慶海關(guān)：你好，質(zhì)量安全承諾聲明暫時沒有固定模版，后期根據(jù)需要再決定是否指定統(tǒng)一模版。
問：這些商品不帶法檢B了，那還需要在出境地海關(guān)報檢嗎？還是像53號公告出來之前一樣，直接申報，被布控了才查驗？
重慶海關(guān)：你好，通過單一窗口正常申報，海關(guān)依法實施檢驗，嚴(yán)把出口醫(yī)療物資質(zhì)量安全關(guān)。
