拉曼信號十分的微弱。為了讓拉曼技術(shù)更加方便易用，許多研究者致力于研究如何增強(qiáng)拉曼信號。拉曼信號增強(qiáng)主要是通過改變樣本制備方式，更改激發(fā)方式來實(shí)現(xiàn)的，以下是幾種常見的增強(qiáng)型拉曼技術(shù)。
一，共振拉曼增強(qiáng)（RRS）
共振拉曼光譜是常規(guī)拉曼光譜的一個(gè)變種，對于共振拉曼而言，需要仔細(xì)挑選激發(fā)波長，使得激光光子能量與某個(gè)電子躍遷的能量相等或者相近，一般而言位于紫外－可見吸收區(qū)域。這種共振將導(dǎo)致拉曼散射的強(qiáng)度增大102－106倍，因此，檢測限會(huì)更低，測量時(shí)間也會(huì)顯著減少。對于一些特殊的應(yīng)用而言，共振拉曼的益處很多，一個(gè)典型的例子是利用共振拉曼來分析環(huán)境污染物，通常，共振拉曼可以檢測到濃度低至ppm～ppb范圍的微量污染物。
RRS的能級過程，分子被入射光激發(fā)到電子激發(fā)態(tài)
當(dāng)激發(fā)光波長小于270nm的時(shí)候，分子會(huì)被激發(fā)到激發(fā)到電子激發(fā)態(tài)的高層態(tài)，然后當(dāng)發(fā)生熒光時(shí)，分子會(huì)先通過非輻射躍遷弛豫到電子激發(fā)態(tài)的底層，再向下躍遷產(chǎn)生熒光。而對于拉曼過程，不存在由非輻射躍遷過程，因此拉曼信號的波長比熒光信號的波長短，因此可以使用濾光片有效的去除熒光信號的影響。此外，對于大生物分子，共振吸收通常會(huì)發(fā)生在大分子的某一個(gè)官能團(tuán)，這里稱之為發(fā)色團(tuán)。因而RRS可以實(shí)現(xiàn)對大分子中某個(gè)發(fā)色團(tuán)的研究而不被周圍其他分子影響。
不過由于RRS的激光光源一般是采用紫外光，所以對整個(gè)系統(tǒng)的玻璃材質(zhì)，鍍膜都會(huì)有特殊需求，所以相對成本較高，此外并且紫外激光器相對更大型、更復(fù)雜，也更加昂貴，目前紫外拉曼實(shí)驗(yàn)依然屬于高端技術(shù)，需要高水平專業(yè)技術(shù)人員操作。最后由于紫外光子的能量更高，在紫外激光照射下樣品更易于燒壞或者降解，生物樣本也更容易產(chǎn)生變異。下圖是RRS的簡要優(yōu)缺點(diǎn)對比圖：
二，表面共振增強(qiáng)型拉曼（SERS）
SERS是一種非常靈敏的探測技術(shù)，它能夠顯著的增強(qiáng)微弱的拉曼信號，允許在極低的樣品濃度下探測樣品的存在、結(jié)構(gòu)等。
SERS使用通常的拉曼光譜法測定吸附在膠質(zhì)金屬顆粒如銀、金或銅表面的樣品，或吸附在這些金屬片的粗糙表面上的樣品。SERS現(xiàn)象首先是由英國科學(xué)家Fleischmann在1974年發(fā)現(xiàn)的，當(dāng)時(shí)他發(fā)現(xiàn)吸附在粗糙的銀電極表面的吡啶拉曼信號增強(qiáng)。1997年學(xué)者Kneipp與Nie成功的實(shí)現(xiàn)了單分子級別拉曼探測，從此SERS成為了非常流行的探測技術(shù)。
SERS的增強(qiáng)原理
SERS能夠提高拉曼信號主要是有兩個(gè)機(jī)制，一是電磁場增強(qiáng)，一個(gè)是化學(xué)增強(qiáng)。電磁場被認(rèn)為是最主要的增強(qiáng)貢獻(xiàn)，當(dāng)激光入射到金屬納米顆粒的時(shí)候，會(huì)發(fā)生等離子效應(yīng)，在納米顆粒周圍的電場會(huì)顯著增強(qiáng)，因而附著在納米顆粒表面的待測分子的拉曼信號就會(huì)因此顯著提高。電磁場增強(qiáng)效應(yīng)可以提高拉曼信號約1萬倍。由于Cu, Ag和Au 3種IB族金屬的d電子和s電子的能隙和過渡金屬相比較大, 在可見光與近紅外激光激發(fā)的情況下，它們不易發(fā)生帶間躍遷。便可避免因發(fā)生帶間躍遷而將吸收光的能量轉(zhuǎn)化為熱等, 從而趨向于實(shí)現(xiàn)高效SPR散射過程。因而Cu, Ag和Au是目前最主要使用的SERS基質(zhì)金屬。對于化學(xué)效應(yīng)，待測分子與金屬發(fā)生了電荷轉(zhuǎn)移，從而更改了待測分子的能級結(jié)構(gòu)，可以實(shí)現(xiàn)共振激發(fā)，提高拉曼信號?；瘜W(xué)效應(yīng)可以提高拉曼信號約10-100倍。
由于SERS技術(shù)可以顯著的提高拉曼信號的強(qiáng)度，因而SERS技術(shù)對于激發(fā)光源，探測器的要求就會(huì)大幅度降低。這使拉曼設(shè)備的小型化成為了可能。如下圖是濱松生產(chǎn)的SERS模塊C13560，它的尺寸只有80*60*12.5mm3，重量只有80g，相比于其它重達(dá)幾十千克的科學(xué)拉曼設(shè)備，C13560具有非常高的便攜性，非常適合那些對便攜性要求高的場合，比如毒品檢測，污水檢測等。
SERS技術(shù)的核心關(guān)鍵就是SERS基質(zhì)的制備。SERS基質(zhì)的主要問題包括有信號增強(qiáng)不均勻，基質(zhì)壽命短，成本高等缺點(diǎn)。因此目前SERS基質(zhì)發(fā)展主要是有兩個(gè)方向：1是提高增強(qiáng)的均勻性，2是降低成本，降低基質(zhì)制備要求與制備時(shí)間，實(shí)現(xiàn)基質(zhì)的立等可取。對于前者，目前采用的主要手段是納米印刷技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)金屬納米顆粒高度均勻的分布，從而可以實(shí)現(xiàn)高度均勻的拉曼增強(qiáng)，此外介質(zhì)的壽命也可以做到長達(dá)半年。對于后者目前主要的手段分為兩種，一種是采用打印技術(shù)，將納米顆粒溶液放到打印機(jī)的墨盒中，可以將納米顆粒打到印到紙張上，可以非常高效率的完成SERS基質(zhì)的制備。還有一種是基于電流位移的技術(shù)。在金屬片比如鋁片上涂上還有銀離子的溶液，鋁會(huì)把銀離子還原，從而銀就以比較粗糙的形式附著在了金屬片上。這兩種制備方法都具備實(shí)驗(yàn)條件要求低，成本地，速度快，立等可取的優(yōu)點(diǎn)。從另外一個(gè)角度解決了SERS壽命短的問題。
三種SERS基質(zhì)制備技術(shù)的對比
三，針尖增強(qiáng)拉曼技術(shù)（TERS）
TERS實(shí)際上也是基于表面等離子增強(qiáng)效應(yīng)。不過與SERS不同，TERS并不是使用粗糙的金屬基質(zhì)來增強(qiáng)拉曼信號，而是使用一根靠近樣品的極細(xì)的金屬針尖來增強(qiáng)針尖附近的拉曼信號。
TERS系統(tǒng)的基本結(jié)構(gòu)
TERS技術(shù)一般是基于原子力顯微鏡搭建的。通過將原子力顯微鏡（AFM）的針尖包覆SERS活性金屬或金屬納米粒子（Ag, Al, Au等）使其具有SERS活性，那么SERS增強(qiáng)效應(yīng)將可望只在針尖附近很小范圍發(fā)生。TERS實(shí)驗(yàn)通常需要將激發(fā)激光束通過標(biāo)準(zhǔn)的顯微鏡物鏡聚焦，從而產(chǎn)生在衍射極限0.5 ~ 1.0微米范圍內(nèi)尺寸的光斑（具體大小依賴于激發(fā)激光波長和所使用的物鏡）；然后使具有SERS活性的針尖與激光光斑范圍內(nèi)的樣品接觸。
這里主要有兩種類型的拉曼散射過程：
1.來自衍射極限0.5 ~ 1.0微米激光光斑范圍內(nèi)的常規(guī)拉曼散射。
2.來自針尖的表面增強(qiáng)拉曼散射（即針尖增強(qiáng)拉曼散射）。
由于SERS給出的拉曼強(qiáng)度增強(qiáng)可高達(dá)1014－1015倍，那么TERS強(qiáng)度可以認(rèn)為遠(yuǎn)超過常規(guī)拉曼信號強(qiáng)度。因此可以認(rèn)為拉曼信號僅僅來自于針尖附近的樣本。因此在光斑范圍內(nèi)掃描針尖的移動(dòng)，就可以得到光斑內(nèi)的顯微拉曼。由于針尖的尺度一般都小于100 nm，所以這種測量的空間分辨率也將相應(yīng)地小于100 nm，從而實(shí)現(xiàn)真正納米尺度的拉曼。當(dāng)然，因?yàn)榕c常規(guī)拉曼分析相比，TERS所取樣的分子數(shù)目相應(yīng)地也減少了幾個(gè)數(shù)量級，所以并不能保證所有的樣本都可以成功的實(shí)現(xiàn)TERS。下圖展示了TERS基本的實(shí)驗(yàn)構(gòu)型與針尖的大小。
TERS可以具有可以實(shí)現(xiàn)單分子探測，具有很高的分辨率（＜100nm）的優(yōu)點(diǎn)，但是因?yàn)門ERS一般需要與AFM相結(jié)合，系統(tǒng)比較復(fù)雜，因此應(yīng)用一般局限在實(shí)驗(yàn)室中，而不能像SERS一樣有機(jī)會(huì)發(fā)展為手持設(shè)備。此外TERS技術(shù)所用的針尖也容易損壞，表面鍍的活性金屬液容易脫落，進(jìn)一步提高了TERS實(shí)驗(yàn)的難度。下圖總結(jié)了TERS的優(yōu)缺點(diǎn)：
四，相干拉曼散射技術(shù)（CRS）
與前面幾種拉曼增強(qiáng)技術(shù)只使用一個(gè)波長激發(fā)不同，CRS技術(shù)需要使用兩個(gè)波長的光源對樣本進(jìn)行激發(fā)。CRS也可以大概提高信號106倍，目前已經(jīng)成為一種常見的非線性顯微技術(shù)。
CRS分為兩種類型，一種是相干反斯托克斯拉曼散射（CARS），另外一種是受激拉曼散射（SRS）。在CRS技術(shù)中，兩束頻率分別為wp與ws的光在空間上重合然后通過物鏡匯聚到樣本上。當(dāng)兩束光的頻率差與分子振動(dòng)的能級相同的時(shí)候，就會(huì)發(fā)生CARS與SRS過程，對于CARS過程，兩束光與樣本相互作用，產(chǎn)生頻率為2wp-ws的CARS信號。而對于SRS過程，兩束光與樣本相互作用，wp的能量會(huì)轉(zhuǎn)移到ws光上。下圖為CARS與SRS過程對應(yīng)的能級圖：
CRS的能級過程，與自發(fā)拉曼不同，CRS需要兩束入射光
雖然CRS可以顯著的提高拉曼信號強(qiáng)度，但是相比于普通熒光信號，受激界面仍然較弱，因而激光光源常采用飛秒、皮秒光源來提高收集效率。為了提高穿透深度，光源一般采用近紅外光，所以摻鈦藍(lán)寶石飛秒激光器+OPO等超快光源是主流的CRS光源。
對于CARS技術(shù)，由于CARS信號仍然較微弱，所以產(chǎn)生的信號一般是經(jīng)過濾光片濾除激發(fā)光以后直接使用PMT進(jìn)行探測，由于CARS信號一般位于600-800nm區(qū)間，所以具有較好的可見與紅外響應(yīng)的多堿，GaAsP類型的PMT成為CARS技術(shù)的首選PMT,比如濱松的R3896，H7422p-40等。
而對于SRS過程，由于SRS信號本身與激發(fā)光源的波長一致，所以無法使用PMT進(jìn)行探測，為了能夠?qū)崿F(xiàn)探測，常采用的方法是基于調(diào)制器與鎖相放大器的調(diào)制與解調(diào)方法。以使用816nm與1064nm激光探測生物樣本中油脂的SRS實(shí)驗(yàn)為例[見下圖]。使用電光調(diào)制器或者聲光調(diào)制器調(diào)制1064nm激光的強(qiáng)度，調(diào)制頻率為20MHZ，則由于SRS過程，在經(jīng)過了樣本之后，816nm的強(qiáng)度也發(fā)生了調(diào)制（有1064nm時(shí)，816nm強(qiáng)度減弱，沒有1064nm時(shí)，816nm強(qiáng)度不變），調(diào)制的深度即為SRS信號的強(qiáng)度。經(jīng)過帶通濾波片使用光電二極管探測816nm信號，然后將二極管探測的信號輸入到鎖相放大器，就可以得到816nm的調(diào)制深度，從而得到SRS信號的強(qiáng)度。
SRS技術(shù)的實(shí)驗(yàn)裝置與SRS信號探測的方法
CRS技術(shù)非常適合用于顯微成像，可以實(shí)現(xiàn)視頻級的速度。不過由于CRS一次成像只是得到一個(gè)波數(shù)的圖像，因此更適合那種拉曼峰特別明顯的樣本。如果想要得到與顯微拉曼類似的數(shù)據(jù)（每個(gè)像素都包含有拉曼光譜），則需要掃描兩束及發(fā)光的波長差，則CRS的時(shí)間優(yōu)勢會(huì)變得稍微不明顯。下面是CRS技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)：
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